وفي حال تمت الموافقة عليه، فإنه من الممكن بدء استخدام اللقاح في أوروبا حتى نهاية العام.
وكانت نتائج التحليل النهائي للتجارب السريرية للقاح المطور من طرف شركة “فايزر” الأمريكية و”بيونتيك” الألمانية، كشفت فعالية تقدر بنسبة 95 %.
وفي شهر نوفمبر/تشرين الثاني الفائت،، أفادت وكالة “رويترز” أن مطوري اللقاح يخططون لتقديم طلب إذن طارئ لبداية الإنتاج خلال أيام.
وأكدت الشركة أن التجارب السريرية الأخيرة على اللقاح شملت 40 ألف مشارك، خلالها ظهرت آثار جانبية محدودة لا تتعدى اليومين، ومن المنتظر أن تستمر الشركة في جمع البيانات عن اللقاح على مدار العامين المقبلين.